Semaglutid: Kronik böbrek hastalığı olan hastalar için yeni bir ufuk

Çok beklenen bir GLP -1 sınıf ilacı olan semaglutid, kronik böbrek hastalığının tedavisinde önemli bir atılım yaptı. 28 Ocak 2024'te ABD FDA, diyabetli kronik böbrek hastalığı olan hastalarda böbrek yetmezliği ve hastalık ilerlemesi riskini azaltmak için semaglutid onayladı ve ayrıca kalp hastalığı nedeniyle ölüm riskini onayladı. Bu, kronik böbrek hastalığının tedavisi için onaylanmış ilk GLP -1 ilaç olarak semaglutid'i işaretler. Onay, semaglutidin böbrek hastalığı ilerlemesi, böbrek yetmezliği ve kardiyovasküler ölüm riskini önemli ölçüde azalttığını gösteren akış fazı 3B çalışmasına dayanıyordu.

Kronik böbrek hastalığı, tip 2 diyabetli hastalarda yaklaşık% 40'ını etkileyen yaygın bir komplikasyondur. Semaglutidin yeni göstergesi, bu hastalara yeni bir tedavi seçeneği sunar, prognozlarını potansiyel olarak iyileştirir ve böbrek yetmezliği ve kardiyovasküler olay riskini azaltır. Ayrıca, bu endikasyon için bir başvuru Çin'de sunulmuştur ve şu anda incelenmektedir.

Genohope Biotech Ltd.
GLP'nin önde gelen üreticisi -1 API
FDA tarafından onay
Herhangi bir soruşturmaya hoş geldiniz
WhatsApp/Tel: +8613833133635
Email:info@genohopebio.com